Лібрела 10 мг розчин для ін'єкцій під час остеоартриту у собак (1 фл × 1 мл)

ЛИБРЕЛА

СКЛАД

Кожен флакон проб'ємом 1 мл містить:
бединветмаб *:

• 5 мг
• 10 мг
• 15 мг
• 20 мг
• 30 мг
  * собачі моноклональні антитіла, експресовані рекомбінантними методами у яєчнях китайського хом'ячка.

 ФОРМА ВИПУСКА

Розчин для ін'єкцій.
Від прозорого до злегка опалювального розчину.

ПОКАЗАННЯ

Цільові типи — собаки.
Показання до застосування із зазначенням цільових видів — для полегшення болю, пов'язаного з остеоартритом у собак.

ПРОТИВОПОКАЗАННЯ
Не використовуйте у разі підвищеної чутливості до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
Не застосовувати в собак віком до 12 місяців.
Не застосовувати тваринам, призначеним для розведення.
Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.

Дозування:
0,5-1,0 мг/кг маси тіла 1 раз на місяць підшкірно. 
Під контролем або наглядом ветеринара

Собакам від 5 до 60 кг введіть весь вміст флакона (1 мл) відповідно до такої таблиці:

5-10 кг: 1 флакон Librela 5 мг

10,1-20 кг: 1 флакон Librela 10 мг

20,1-30 кг: 1 флакон Librela 15 мг

30,1-40 кг: 1 флакон Librela 20 мг

40,1-60 кг: 1 флакон Librela 30 мг

60,1-80 кг: 2 флакони Librela по 20 мг

80,1-100 кг: 1 флакон Librela 20 мг 1 флакон Librela 30 мг

100,1-120 кг:   2 флакони Librela по 30 мг 

Для собак вагою понад 60 кг потрібно вводити вміст більш ніж одного флакона в разовій дозі. У цих випадках витягніть вміст кожного флакона в той самий шприц і зробіть одноразову підшкірну ін'єкцію (2 мл).

Передозування (симптоми, дії в екстрених випадках, антидоти за потреби):
-Ніких побічних реакцій, за винятком легких реакцій у місці ін'єкції, у лабораторії не спостерігалося.
-У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування необхідно провести симптоматичне лікування собаки.
 

ІММУНОЛОГІЧНІ СВІЙСТІВ.

Фармакотерапевтична група — інші анальгетики та жарознижувальні засоби.

Механізм дії:
Б'єдинветмаб являє собою собаче моноклональне антитело (mAb), спрямоване на фактор росту нервів (NGF). В інгібуванні передавання сигналів клітин, опосередкованої NGF, продемонструвало полегшення болю, пов'язаної з остеоартрозом.
 

ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ

Список допоміжних речовин:
-L-гистидин
-Моногідрат гідрохлориду гістидину
-Дигідрат трегалози
-Динатрію еделат
-Метионин
-Полоксамер 188
-Вода для ін'єкцій
 

Основні несумісності:
-Не змішувати з іншими ветеринарними ліками.
 

СРОК ГОДНОСТИ
в пакованні — 2 роки

Термін придатності після першого розкриття паковання — використовувати негайно.
 

Особливі запобіжні заходи під час зберігання:
-Зберігати та транспортувати в холодильнику (2-8 °C).
-Не заморожувати.
-Зберігати в оригінальному пакованні.
-Бе Берегти від світла.
 

ПАКОВАННЯ
Картонна коробка з 2 флаконом по 1 мл.