Корзина
+380 (66) 240-02-11
+380 (96) 726-06-78
ЗвіроСвіт
Корзина

Зенрелия 8,5мг (Zenrelia) – для контроля зуда при аллергическом и атопическом дерматите у собак 90 таб

Цену уточняйте

Минимальная сумма заказа на сайте — 150 ₴

  • В наличии
Зенрелия 8,5мг (Zenrelia) – для контроля зуда при аллергическом и атопическом дерматите у собак 90 таб
Зенрелия 8,5мг (Zenrelia) – для контроля зуда при аллергическом и атопическом дерматите у собак 90 табВ наличии
Цену уточняйте
+380 (66) 240-02-11
  • +380 (96) 726-06-78
+380 (66) 240-02-11
  • +380 (96) 726-06-78

Заказ только по телефону

возврат товара в течение 14 дней по договоренности

Зенрелия - это инновационное средство, которое применяется один раз в день, чтобы разорвать цикл зуда и чухания, что позволяет собакам вернуться к нормальной жизни.

Зенелия показана для контроля зуда, связанного с аллергическим дерматитом, и контроля атопического дерматита у собак в возрасте от 12 месяцев.

Возвращает собак к нормальной жизни

Работает быстро — Лишь одна ежедневная доза Зенрелии быстро облегчает аллергический зуд

Оптимизированная дозировка
• Без загрузки или постепенного снижения дозы, всего один раз в день с самого начала
• Избегает повторного зуда

Непрерывная эффективность
• Продлевает облегчать зуд и воспаление в течение длительного времени
• Уменьшает поражения и воспаления, улучшая состояние кожи

Перед использованием этого препарата прочтите всю инструкцию, включая предупреждения в рамке. Собаки, получающие Зенрелию, имеют риск развития недостаточного иммунного ответа на коллекции. Прекратите прием Зенрелии как минимум за 28 дней до 3 месяцев до вакцинации и удержитесь от приема Зенрелии минимум на 28 дней после вакцинации. Собаки должны иметь актуальную информацию о вакцинации перед началом приема Зенрелии.

Состав
1 г таблеток содержит действующее вещество:
клуноцианиб  – 24 мг.

Вспомогательные вещества:
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая 302, кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал прежелатинизированный, воздух К30, стеарат магния.
Оболонка таблетки (смесь для пленочного покрытия Opadry  QX 321A220011 желтый): щепленный сополимер поли(винилового спирта) макрогола (E1209), тальк (E553b), титана диоксид (E171), глицерола монокаприлокапрат (E471), поливиниловый спирт (E1203), железа оксид желтый (E172), железа оксид красный (E172), железа оксид черный (E172).

Зенкелия выпускается в четырех дозировках:
таблетка 4,8 мг – содержит клуноцитинамиба 4.8 мг;
таблетка 6,4 мг – содержит клуноцитина 6,4 мг;
таблетка 8,5 мг – содержит клуноцитина 8,5 мг;
таблетка 15 мг – содержит клуноцитина 15 мг.

Фармацевтическая (ликарская) форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
         

Применение

Клинические особенности

Вид животных

Собаки.

Показания к применению
Лечение собак за зуд, связанного с аллергическим дерматитом.
Лечение собак с клиническими проявлениями атопического дерматита.

Противопоказания
Не применять собакам с признаками угнетения иммунитета.
Не применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Побочное действие

Частые реакции

(от 1 к 10 животных / 100 пролеченных животных):

Рвотка, диарея, вялость.

Нечастые реакции

(от 1 до 10 животных / 1 000 пролеченных животных):

Папиллома, межпальцевая кость.

Особые предупреждения при использовании
Безопасность этого ветеринарного лекарственного средства не исследовалась у собак в возрасте до 12 месяцев или массой тела меньше, чем 3 кг. Поэтому его применение в таких случаях должно базироваться на оценке соотношения пользы и риска, проведенной ответственным врачом ветеринарной медицины.
Илуноцитинаб моделирует иммунную систему и может повышать восприимчивость к опортунистическим инфекциям. Тому, за собаками, получающими это ветеринарное лекарственное средство, следует наблюдать относительно возможного развития инфекций и неоплазий.
Не применять собакам с признаками злокачественной неоплазии, демодекоза или с признаками подавления иммунитета (такими как гиперадренокортикизм), потому что действие активного вещества не исследовано в следующих случаях.
При лечении илуноцитанибом зуда, связанного с аллергическим дерматитом, следует исследовать и пролековать первопричины (например, блошиный аллергический дерматит, контактный дерматит, пищевая гиперчувствительность и т.д.). Кроме того, в случаях аллергического и атопического дерматитов рекомендовано обследовать и лечить усложняющие факторы, такие как бактериальные, микозные или паразитарные инфекции/инвазии (например, бульина инвазия и короста).

Использование во время беременности, лактации
Безопасность ветеринарного лекарственного средства во время беременности и лактации не установлено, поэтому применять препарат во время беременности и лактации не рекомендовано.
Лабораторные исследования на крысах показали ознаки Тератогенной и фетотоксической действия.
Безопасность ветеринарного лекарственного средства на родовых собаках не установлено, поэтому препарат не рекомендуется применять коленным животным.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
В полевых исследованиях, при применении илуноцибу одновременно с такими ветеринарными лекарственными средствами, как эндо- и эктопаразитициды, антимикробные средства, вакцини и нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, взаимодействия лекарственных средств не наблюдалось.

Воздействие применения илуноциниба на вакцинацию против паровируса собак (CPV), вируса чумы собак (CDV), аденовируса-2 собак (CAV-2), парагриппа собак (CPiV) и вакцинацию инактивированной вакциной против бешенства (RV) исследуют у 10-месячной собак, которые не были  вакцинированные ранее, и получали дозу 2.4 мг/кг м.т., что в 3 раза превышающая максимальную рекомендуемую дозу, в течение 89 суток. На основе оценки титров серологических антител, адекватный иммунный ответ на основные модифицированные живые вакцини для собак (CAV-2, CDV и CPV) наблюдалась на 28-в сутки после первичной вакцинации. Ответ на первоначальную вакцинацию CPiV (неосновимый вакцина) у пролеченных животных превышая пороговое значения у 4 из 6 животных против 6 из 8 у контрольной группе после первичной вакцинации. Наблюдалась задержка или снижение ответа на RV. Клиническая значимость таких спонезируемых эффектов у животных, вакцинированных при применении клуноцитина, в соответствии с рекомендуемым режимом дозировки, неизвестный.

Воздействие илуноцитанибу на ответ на бустерные вакцинации проводились у 10-месячных ранее вакцинированных собак, которые  получали 1-кратную или 3-кратную рекомендованную дозу (0,6-0,8 или 1,8-2,4 мг/кг соответственно) в течение 56 суток, и не было обнаружено разницы в ответы на бустерну  вакцинацию между контрольной группой и группами, получившими 1-кратную или 3-кратную дозу илуноцитина.

Дозы и способы введения животным всех возрастов
Перорально.
Рекомендуемая доза: 0,6–0,8 мг илуноцитина на 1 кг массы тела животного. Принимать один раз в сутки.
Таблетки можно давать с кормом или без него.

Необходимость в долговременной поддерживающей терапии должна базироваться на индивидуальной оценке соотношения пользы и риска, проведенной врачом ветеринарной медицины.
Вид таблеток с разным содержанием клуноцитина применяют в зависимости от массы тела собаки. Дозировка предоставлена в таблице ниже.

Таблетки можно разламывать вдоль разделительной щицы.

Характеристики
Основные атрибуты
Страна производительСША
ПроизводительElanco
Лекарственная формаТаблетки
Вид животныхСобаки
Информация для заказа
  • Цена: Цену уточняйте